מינון ארטמיסינין לסרטן
מינון ספציפי ליעילות מרבית טרם נקבע; עם זאת, כעיקרון כללי, 400 עד 800 מ ג ליום יכול לשמש לפחות שישה עד 12 חודשים, ללא תופעות לוואי לכאורה.
ארטמיסיניןהוא תמיד תרכובת בעלת ערך למאבק בסרטן ויעילותו משופרת על ידי העובדה שהיא יעילה בעל פה והיא זולה, בהשוואה להתערבויות פרמקולוגיות אחרות הזמינות בשוק. היא מייצרת פחות תופעות לוואי, מה שהופך אותה לאפשרות חיובית לטיפול במסגרות בעלות הכנסה נמוכה שבהן לסרטן יש שורשים עמוקים, בעיקר בגלל טיפולים יקרים וחוסר רצון לבחור במשטרים מסורתיים לסרטן [3]. יתר על כן, מחקר שנערך לאחרונה על ידי לין צ'ינגסונג ואח ' מצא כי תוספת של חומצה אמינוlevulinic (ALA) משפר את תכונות נגד סרטן של ארטמיסינין נגד קווי תאים סרטן המעי הגס [4]. לכן, אם תוכנית תכליתית מומצאת לפתח תרכובות ארטמיסינין כתוספת לשימוש בטיפולים בסרטן, זה יתרום להפחתת עלויות כספיות לטיפולים רפואיים. בהתחשב בכך שיותר מ -25 מינים של ארטמיסינין נמצאים בפקיסטן [5], אונקולוגים בפקיסטן צריכים לנצל את התרופה ולחקור את היתרונות שלה בטיפול בסרטנים שונים.
מינון ארטמיסינין לסרטן אצל כלבים
אוסטאוסרקומה הוא סרטן העצמות העיקרי הנפוץ ביותר אצל כלבים. השכיחות המשוערת היא 10,000 כלבים בשנה בארצות הברית. גזעים גדולים עד ענקיים רבים נמצאים בסיכון מוגבר לאוסטאוסרקומה. לאחרונה, מירוץ גרייהאונד בדימוס דווחו כגזע בסיכון הגבוה ביותר. ארטמיסינין היא תרופה כי כבר בשימוש אנקדוטי בכלבים עם אוסטאוסארומה. במקור, הוא שימש לטיפול במלריה בדרום אסיה, אבל זה גם הורג תאים סרטניים עקב דור רדיקלים חופשיים בתגובה בתיווך ברזל. לתאי סרטן יש ריכוז ברזל גבוה יותר מאשר תאים רגילים, ולכן ארטמיסינין רעיל באופן סלקטיבי.
תמצית ארטמיסיניןוהאנלוגיות שלה יעילות במספר סוגים של תאים סרטניים אנושיים במבחנות. הוכחנו בעבר כי ריכוזים נמוכים של נגזרות ארטמיסינין לגרום למוות תאים במספר סוגים של תאים סרטניים כלבים במבחנה. ארטמיסינין והאנלוגיות שלה שימשו בטיפול קליני בסרטן אצל אנשים, ובכלבים עם אוסטאוסרקומה, עם מתן יומי של מינונים קטנים; עם זאת, ישנם דיווחים מעטים על תוצאה מוצלחת. ירידה ניכרת של ספיגת המעיים של ארטמיסינין מתרחשת בתוך ימים אם הוא נתון מדי יום. אנו משערים כי ארטמיסינין במינון דופק גבוה יהיה בטוח ויעיל בטיפול בסרטן כי זה לא סביר לגרום עמידות לספיגה וזה יכול להשיג ריכוזי דם גבוהים יותר.
אסטרטגיה זו הביאה לעידוד תגובות קליניות במספר מוגבל של כלבים עם סרטן במרפאה שלנו. מחקר זה יחקור אם ניתן להימנע מהתנגדות לספיגה על ידי מינון דופק של ארטמיסינין, ואת הבטיחות של טיפול ארטמיסינין במינון גבוה אצל כלבים. הנתונים של מחקר זה חיוניים על מנת לתכנן ניסויים קליניים נוספים לטיפול בסרטן באמצעות קבוצה מבטיחה זו של תרכובות.
מינון ארטמיסינין לסרטן השד
ארטמיסינין, תרכובת מבודדת מן לענה מתוקה ארטמיסיה annua L., הוכח בעבר יש רעילות סלקטיבית כלפי תאים סרטניים במבחנה. בניסוי הנוכחי, חקרנו את הפוטנציאל של ארטמיסינין כדי למנוע התפתחות סרטן השד בחולדות שטופלו במינון אוראלי יחיד (50 מ"ג/ק"ג) של 7,12-דימתילבנץ [a]אנתרקין (DMBA), הידוע כזירוז גידולים מרובים בשד. החל מהיום מיד לאחר טיפול DMBA, קבוצה אחת של חולדות סופקה עם אבקת חולדה-צ'או המכיל 0.02% ארטמיסינין, בעוד קבוצת ביקורת סופקה עם אבקת מזון רגיל. במשך 40 שבועות, שתי קבוצות החולדות היו במעקב אחר גידולי שד.
מינון ארטמיסינין COVID
SARS-CoV-2 מדביק ישירות אנדותל וגורם לגיוס תאי מערכת החיסון וגורם לתפקוד לקוי ואפופטוזיס נרחבים של אנדותל. ביטויים אלה הופכים את הדם לצמיג יותר וכתוצאה מכך נוצר פקקת [34]. לפי מחקרים, המינון הבוגר של AP למלריה מורכב מארבע טבליות (ארטמיסינין 250 מ"ג ופיפרקווין 1500 מ"ג), אשר הראה מרווחי QT ממושכים אצל אנשים מסוימים [35].
המינון המומלץ AP למבוגרים לטיפול ב- COVID-19 מורכב משמונה טבליות (ארטמיסינין 500 מ"ג ופיפרקין 3000 מ"ג). המחקר הנוכחי מצא הארכה חמורה בשני חולים (11.76%) והבדלים משמעותיים בין שתי הקבוצות. למרות טיפול AP יכול לגרום הארכת מרווח QT אצל חלק מהחולים, זה לא גרם TdP או הפרעות קצב אחרות. יתר על כן, חולים עם מרווחי QT ממושכים חזרו לשגרה לאחר הפסקת התרופה. עם זאת, בהתחשב בהשפעת SARS-CoV-2 על כלי הדם ותופעות הלוואי של AP, ניטור צמוד של שינויים במגזר QT במהלך טיפול AP עדיין מומלץ.
לקבלת ארטמיסינין בתפזורת, אנא צרו איתנו קשר בדוא"ל:herbext@undersun.com.cn
הפניות:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/
